PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3,86% W/V/38,6 MG/ML Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

physioneal 40 glucose 3,86% w/v/38,6 mg/ml roztok pro peritoneální dialýzu

baxter czech spol. s r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 996 roztok natrium s laktÁtu; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

RINGERFUNDIN B.BRAUN Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ringerfundin b.braun infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 867 kyselina jableČnÁ, l-forma - infuzní roztok - elektrolyty

SOLUTIO THOMAS CUM PROCAINO ARDEAPHARMA Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

solutio thomas cum procaino ardeapharma koncentrát pro infuzní roztok

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1174 chlorid draselnÝ; 1202 prokain-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - kardioplegickÉ roztoky

TRACUTIL Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tracutil koncentrát pro infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 12979 tetrahydrÁt chloridu ŽeleznatÉho; 1533 chlorid zineČnatÝ; 3051 tetrahydrÁt chloridu manganatÉho; 410 dihydrÁt chloridu mĚĎnatÉho; 12702 hexahydrÁt chloridu chromitÉho; 1337 dihydrÁt molybdenanu sodnÉho; 5637 pentahydrÁt seleniČitanu sodnÉho; 1769 fluorid sodnÝ; 1181 jodid draselnÝ - koncentrát pro infuzní roztok - kombinace elektrolytŮ

VISINE RAPID 0,5MG/ML Oční kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

visine rapid 0,5mg/ml oční kapky, roztok

mcneil healthcare (ireland) limited, dublin array - 2681 tetryzolin-hydrochlorid - oční kapky, roztok - 0,5mg/ml - tetryzolin

Daronrix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - celý virion, inaktivovaná, obsahující antigen*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* vyrábí se ve vejcích - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemická očkovací látka proti chřipce by měla být používána v souladu s oficiálními pokyny.

Focetria Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - profylaxe chřipky způsobené virem a (h1n1v) 2009. focetria by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Optaflu Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - povrchové antigeny chřipkového viru (hemaglutinin a neuraminidáza), inaktivovaná, z následujících kmenů:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - jako kmen(a/brisbane/10/2010, divoký typ)a/switzerland/9715293/2013 (h3n2) - like kmen(a/south australia/55/2014, divoký typ)b/phuket/3073/2013–jako kmen(b/utah/9/2014, divoký typ) - influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxe chřipky u dospělých, zejména u těch, u kterých je zvýšené riziko komplikací. optaflu by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - povrchové antigeny viru chřipky (hemaglutinin a neuraminidáza) kmene a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Savene Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

savene

clinigen healthcare b.v. - dexrazoxan hydrochlorid - extravazace diagnostických a terapeutických materiálů - všechny ostatní terapeutické přípravky - savene je indikován k léčbě extravazace antracyklinů.